Kumsal’ın Tedavisi İçin 2,5 Milyon Dolara İhtiyacı Var

Tokat'ta, SMA Tip 2 hastası 19 aylık Kumsal Sadıç'ın tedavisi için 4 ay içinde 2,5 milyon dolar temin edilmesi gerekiyor.
Bu haber 2020-11-23 18:03:27 eklenmiş ve 1235 kez görüntülenmiştir.

Tokat'ta, SMA Tip 2 hastası 19 aylık Kumsal Sadıç'ın tedavisi için 4 ay içinde 2,5 milyon dolar temin edilmesi gerekiyor.

 

Tokat'ın Zile ilçesinde Ali ve Derya Sadıç çiftinin 3. çocuğu olan Kumsal'ın 8 aylıkken solunum sıkıntısı ve hareketlerindeki yavaşlık fark edildi. Ailesi tarafından hastaneye götürülen Kumsal'a, yapılan testler sonucu SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Diğer 2 çocuğu sağlıklı olan ev hanımı Sadıç, kızının sağlığına kavuşabilmesi için sosyal medya hesabından yardım kampanyası başlattı. ABD'de 2 yaş altı SMA hastalarına uygulanan gen tedavisi 2,5 milyon dolara ihtiyacı olan aile hayırseverlerden destek bekliyor. Türkiye'de bulunmayan ve dünyanın en pahalı ilacının Kumsal bebeğin, 2 yaşını doldurmadan temin edilmesi gerekiyor.

 

Tedavi için 4 ayı kaldı

 

Anne Sadıç, kızının ölümcül bir kas hastalığı ile mücadele ettiğini belirterek, “Kızım 5-6 aylıkken hareketlerini kaybetmeye başladı. 8. ayında SMA teşhisi konuldu. Şu anda 19. ayına girdi, 3. dozunu aldı. Bu tedavisi kızıma olmayan hareketlerini daha fazla kaybetmemesini sağlıyor. Bir tedavi daha var yüzde 95 iyileştirme oranı sağlıyor. Ama 2,5 milyon dolar para tutuyor. Kumsal'ın 2 yaşını doldurmadan bu tedaviyi alması lazım. Ben herkese sesleniyorum. Türk milletinin aşamayacağı hiçbir yük yoktur. Ben kızımın tedavisinin yapılabilmesi için yardım eli bekliyorum. Kumsal'ı yaşatalım, Kumsallar ölmesin. Bu tedaviye alamaz isek kızımı kaybedebilirim. Ben herkesten yardım bekliyorum” diye konuştu.

ETİKETLER :
Yorumlar
Adınız :
E-Mail :
Başlık :
Yorumunuz :
Güvenlik :
Değiştir  
Toplam 0 yorum. Tüm yorumları okumak için tıklayın.
Diğer YEREL haberleri
Köşe Yazarları
 ‹ 
 › 
250